Связь иммунных клеток с IgA-васкулитом: результаты менделевского рандомизированного исследования
В журнале Italian Journal of Pediatrics были опубликованы результаты исследования, посвященного изучению причинно-следственной связи между иммунными клетками и риском развития пурпуры Шенлейн-Геноха (IgA-васкулита).
Методика исследования
Анализ основан на данных 470 случаев и 216 099 контрольных образцов из базы FinnGen. Основной метод — IVW (инверсно-взвешенная регрессия). Для проверки надежности использовались методы MR-Egger, взвешенная медиана и MR-PRESSO.
Результаты
Основные данные
Повышенный уровень HLA-DR на CD14+CD16- моноцитах ассоциировался с увеличением риска IgA-васкулита (OR: 1,24; 95% ДИ: 1,06–1,44; P = 0,0066).
Увеличение экспрессии CD11b на базофилах также повышало риск заболевания (OR: 1,30; 95% ДИ: 1,09–1,54; P = 0,0033).
Увеличение экспрессии CD11b на базофилах также повышало риск заболевания (OR: 1,30; 95% ДИ: 1,09–1,54; P = 0,0033).
Потенциальные механизмы
HLA-DR участвует в презентации антигенов и активации Т-клеток, способствуя воспалительному ответу при IgA-васкулите. CD11b играет роль в адгезии и активации базофилов, влияя на развитие воспаления.
Заключение
Исследование впервые выявило причинно-следственную связь между специфическими иммунофенотипами и риском IgA-васкулита. HLA-DR и CD11b определены как независимые факторы риска. Эти данные открывают возможности для разработки новых таргетных подходов к терапии IgA-васкулита.
Ссылка на статью: Association between immune cells and allergic purpura: a Mendelian randomization study
Ссылка на статью: Association between immune cells and allergic purpura: a Mendelian randomization study